SYNTHESIS AND PROPERTIES OF MONOMETALLIC NICKEL(II) AND ZINK AQUA AMMINE MONODIPHOSPHATES

Автор(и)

  • N.M. Prokopchuk ,

Анотація

New functional materials based on inorganic phosphates are widely used in modern technology and agriculture.

The aim of this study was to prepare solid monometallic mixed salts with a controlled ratio of anionic contents between PO43−:P2O74−  have not been described in literature. Phosphates were prepared   by salting out from aqueous ammoniac solution.

The nickel content of the samples was determined gravimetrically with dimethilglyoxime; the zink content, titrimetrically with EDTA; the phosphorus content, gravimetrically by the quinolone-molybdenium method; the ammonia content, by distillation in a vacuum on Seren’ev’s apparatus; and total water and ammonia content, from the weight loss on heating 1023°К in the course of 2 h.

The IR spectra were taken on a Specord 75-IR spectrophotometer. Samples of compounds to be analyzed were prepared in the form of KBr pellets in which the concentration of a substance under study was 0.2-0.3 wt %.

Anions components in phosphates were estimated by using data of qualitative and quantitative paper chromatography.

The X-ray phase analysis was carried out on a DRON-UM1 diffractometer (CuKα radiation). A single  crystal  of graphite placed  in a diffracted beam was used as  monochromator. The diffraction patterns were taken by the method  of step scanning in the range of angles 2Q = 4…80°. The scanning step was0,05°, and the expose time in a was 3…9 s. The measured diffraction maxima were approximated by the pseudo-Voigt function, with the Kα1 component being separated out.

         Solid Ni2,5(PO4)1,0×(P2O7)0,5×3,4NH3×6,0H2O and Zn2,5(PO4)1,0(P2O7)0,5×2,5NH3×2,1H2O with controlled ratio of anionic contents, were prepared   by salting out from aqueous ammoniac solutions.

  For synthesis of  Nickel(II) aqua ammine monodiphosphate as starting reagents we used mechanical mixture consisting of Ni3(PO4)2∙8H2O and Ni2P2O7·6H2O with  a specified molar ratio of the PO43− і P2O74−; water ammonia (23÷25% mas) and acetone. Zink aqua ammine monodiphosphate was synthesized by the same method. As starting reagents we used mechanical mixture consisting of Zn3(PO4)2·4H2O and Zn2P2O7 with  a specified molar ratio of the PO43− і P2O74−

         It should be noted, that Nickel(II) aqua ammine monodiphosphate included more, than Zink aqua ammine monodiphosphate. It may indicate a different saturation degree of metal ion in coordination sphere. For Ni2 + normally coordination number  is 6, and for Zn2 + - 4.

         Nickel(II) and zinc aqua ammine monodiphosphates with a fixed ratio of anionic contents can be only synthesized, when as starting reagents were used mechanical mixtures consisting of Ni3(PO4)2×8H2O and Ni2P2O7×6H2O, and Zn3(PO4)2·4H2O and Zn2P2O7·5H2O with  a molar ratio of PO43−:P2O74−=2:1.

Завантаження

Номер

Том 5 № 3-4 (2013): (англ)

Розділ

Статті

Ліцензія

Стосунки між правовласниками і користувачами регулюються на умовах ліцензії Creative Commons Із Зазначенням Авторства – Некомерційна – Поширення На Тих Самих Умовах 4.0 Міжнародна (CC BY-NC-SA 4.0):https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.uk

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

  • Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
  • Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
  • Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див.The Effect of Open Access).