Дослідження спектрів і агрегації молекул ванадил фталоцианіна у двохкомпонентних розчинах

Автор(и)

  • Ю. П. Пирятинський Інститут фізики НАН України image/svg+xml
  • Є. О. Антипов Національний університет біоресурсів і природокористування України image/svg+xml
  • С. Є. Тарасенко Національний університет біоресурсів і природокористування України image/svg+xml
  • О. В. Яцун Національний університет біоресурсів і природокористування України image/svg+xml

DOI:

https://doi.org/10.31548/

Анотація

Запропоновано і відтворено підхід для формування наночасток органічного напівпровідника донорного типу в суміші полярного і неполярного розчинників. Відомо, що металічні комплекси молекул фталоцианіну широко застосовуються в шарових фотовольтаїчних перетворювачах сонячного світла в якості органічного напівпровідника донорного типу. У роботі досліджувались електронні спектри ванадил фталоцианінового VOPc барвника в розведеному і концентрованому розчині, а також у полярному і неполярному розчинниках. У розведеному неполярному розчиннику молекули барвника перебувають у стані мономера, разом з тим, зростання концентрації барвника призводить до появи димерних формацій. Виявлено, що використання змішаного розчинника кислота-вода є дієвим способом контролю агрегації молекул барвника. Головні чинники впливу на асоціацію молекул VOPc – це величина водної компоненти в суміші розчинника і час вирощування нанокристалів.

У концентрованих полярних розчинах молекула барвника перебуває в стані монокатіона сольватованого молекулами розчинника і не здатна до взаємодії із іншими молекулами барвника. У цьому випадку, розчин має суто мономолекулярний спектр поглинання. При додаванні води стає можливою міжмолекулярна взаємодія за рахунок руйнування сольватної оболонки навколо молекули барвника. Також відбувається асоціація органічних молекул. У нашому випадку, це призводить до появи в спектрі поглинання широкої смуги із максимумом при 980 нм. Застосовуючи суміш кислота-вода та змінюючи концентрацію води у ній, можемо контролювати процес агрегації молекул барвника, а також кількість молекул в агрегаті. Так, появу у спектрі поглинання смуг при 775 і 690 нм можливо пов’язати із формуванням сендвіч-подібних димерів (H-димерів). Із зростанням концентрації води формуються більші агрегати молекул барвника. При високій концентрації води в суміші можуть вирости монокристали мікронного масштабу. У спектрах поглинання процес росту можливо спостерігати завдяки появі смуги при 980 нм із наступним зростанням її інтенсивності, довгохвильового зсуву і розширення. Описані результати – це базовий підхід для вирощування нанокристалів органічних напівпровідників контрольованого розміру.

Ключові слова: нанокристали, підсилення електронних властивостей органічних молекул, агрегація молекул, самоорганізація молекул

Посилання

962.

2. Vilken A.E., Grekhov V.V., Murashov A.A., Titarenko S.V. (1992). Latv. Zh. Fiz. i Techn. Naur., 3, 72-83.

3. Solovyov K.N., Gladkov L.L., Starukhin A.S., Shkirman S.F. (1985). Spectroscopy of Porphyrines: Vibrational Stats. Nauka i Tekhnika, Minsk, 264.

4. Askarov K.A., Berezin B.D., Evstigneeva R.P. (1985). Porphyrines: Structure, Properties, Synthesis. Nauka, 188.

5. Berezin B.D., Enikolopyan N.S. (1988). Metal Porphyrines. Nauka, 164.

6. Sviridov A.N., Terenin A.N. (1961). Optika i Spectr. 11, 325-338.

7. Vinogradsky A.G., Sviridov A.N. (1982). Teor. i Eksper. Khim., 18, 118-131.

8. Piryatinsky Yu.P., Yatsun O.V. (1994). Zh. Prikl. Spektr, 61(1-2), 19-27.

9. Huang T.H. (1987). J. Phys. Soc. Japan, 56, 1213-1224.

10. Bashkirov S.S., Volkov L.S., Parfyonov V.V. (1977). Optika i Spektr., 42, 575-587.

Опубліковано

2025-11-02

Номер

Розділ

Статті