Вплив алогенних мезенхімальних стовбурових клітин на процес метастазування у мишей C57Bl/6 З трансплантованою карциномою легень Льюіс
Abstract
Досліджено вплив алогенних мезенхімальних стовбурових клітин на процес метастазування в мишей C57BL/6 з перещепленою метастатичною карциномою легень Льюіс. Досліди проводили на самцях мишей C57Bl/6 2-3-місячного віку, вагою 20-22 г. Процес метастазування у тварин контрольної і дослідної груп суттєво відрізнялися. За впливу алогенних МСК процес метастазування переходить у васкулярну стадію швидше, що засвідчує вищий показник кількості метастазів бльшого розміру. Сумарна кількість метастазів розміром 1,0-3,0 мм у тварин дослідної групи становить 52,5 %, тоді як у контролі цей показник - 31,4 %. Показник загального об’єму метастазів у мишей дослідної групи за впливу алогенних МСК достовірно вищий 41,52+7,9*, ніж у тварин контрольної групи – 17,94+6,59 (р<0,05).
Застосування МСК у мишей з трансплантованою карциномою легень Льюіс чинить вплив на збільшення показника загального об’єму метастазів (ɳ2х= 0,26, р<0,05).
Ключові слова: алогенні мезенхімальні стовбурові клітини, миші, карцинома легень Льюїс, кількість, розмір, загальний об’єм метастазів
References
Балицкий К. П. Метастазирование опухолей: патогенетические аспекты. Киев: АН УССР, К. П.Балицкий , А. Л.Воронцова, ?. А. Лисняк. – Наук. Думка – 1991.- 244 с
Prockop D. J. Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues
/ D. J. Prockop // Science. – 1997. – Vol. 276:71–74.
Spaeth E. Inflammation and tumor microenvironments: defining the migratory itinerary of mesenchymal stem cells. / E. Spaeth, A. Klopp, J. Dembinski, M. Andreeff, F. Marini// Gene Ther. – 2008, 15:730–738
Sun Z., The roles of mesenchymal stem cells in tumor inflammatory microenvironment / Z. Sun, S.Wang, R.Zhao //J.Hematol Oncol. – 2014. Feb 6;7(1):14. doi: 10.1186/1756-8722-7-14
Klopp A. H. Tumor irradiation increases the recruitment of circulating mesenchymal stem cells into the tumor microenvironment / A. H. Klopp // Cancer Res.
– 2007;67:11687–95
Qiao L. Suppression of tumorogenesis by human mesenchymal stem cells in a hepatoma model./ L. Qiao, Z. Xu, T. Zhao, Z. Zhao, M. Shi, R. Zhao, L.Ye, X. Zhang
// Cell Res. – 2008, 18:500–507р.
Karnoub A. E. Mesenchymal stem cells within tumour stroma promote breast cancer metastasis / A. E. Karnoub, A. B. Dash, A. P. Vo, A. D. Sullivan,
M. W. Brooks, G. W. Bell, A. L. Richardson, K. Polyak, R. Tubo, R. A. Weinberg // Nature. – 2007, 449:557–563.
Spaeth E. L. Mesenchymal stem cell transition to tumor-associated fibroblasts contributes to fibrovascular network expansion and tumor progression / E L. Spaeth,
J. L. Dembinski, A. K. Sasser, K. Watson, A. H. Klopp // PLoS One. – 2009, 4:e4992.
Cherkashyna D. V. Guerin carcinoma growth inhibition in rats after administration mesenchymal stromal cells of human adipose tissue and bio- regulators of stem and progenitor cells / D. V. Cherkashyna, A. S. Lebedinskii, J. A. Buchanan, N. I. Shtemenko, A. U. Petrenko // J. A.Med.Sc. of Ukraine.– 2010;16(3):492-506.
Khakoo A. Y. Human mesenchymal stem cells exert potent antitumorigenic effects in a model of Kaposi’s sarcoma / A. Y.Khakoo // J Exp Med.–. 2006;203:1235–47.
Bronckaers A. Mesenchymal stem/stromal cells as a pharmacological and therapeutic approach to accelerate angiogenesis / A. Bronckaers, P. Hilkens, W. Martens, T. Struys, I. Lambrichts // Pharmacology and Therapeutics.– August 2014, Volume 143, Issue 2, Pages 181–196
Kéramidas R. The dual effect of mscs on tumour growth and tumour angiogenesis / R. Kéramidas // Stem Cell Research & Therapy.– 2013, 4:41
Wu Y. Mesenchymal stem cells enhance wound healing through differentiation and angiogenesis / Y. Wu, L. Chen, P. Scott, E. Tredget // Stem Cells.– 2007, 25:2648–2659.
Khaldi A. Postnatal bone marrow stromal cells elicit a potent VEGF- dependent neoangiogenic response in vivo / A. Khaldi, N. Eliopoulos, D. Martineau, L. Lejeune, K. Lachapelle // Gene Ther.– 2003, 10:621–629.
Suzuki K. Mesenchymal stromal cells promote tumor growth through the enhancement of neovascularization // K. Suzuki, R. Sun, M. Origuchi, M. Kanehira, T. Takahata, J. Itoh, A. Umezawa, H. Kijima, S. Fukuda, Y. Saijo // Mol Med.– 2011, 17:579–587.
Otsu K. Concentration-dependent inhibition of angiogenesis by mesenchymal stem cells / K. Otsu, S. Das, S. Houser, S. Quadri, S. Bhattacharya, J. Bhattacharya
// Blood.– 2009, 113:4197–4205.
Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. – Washington, D.C., National Academy of Press.– 1996. – 140 p
Mazurkevich A.Y., Features conditions selection and cultivation mouse bone marrow adhesive fraction mononuclear cells / A. Y.Mazurkevich, L. V. Kladnytska, V.
V. Kovpak // Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv.– Vestnik.– 2013, Vol. 64 Issue 2, p. 41-43
Downloads
Issue
Section
License
Relationship between right holders and users shall be governed by the terms of the license Creative Commons Attribution – non-commercial – Distribution On Same Conditions 4.0 international (CC BY-NC-SA 4.0):https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.uk
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
