Скринінгові дослідження антибактеріальної дії нових похідних оксіамінів

Автор(и)

  • O.М. Voloshchuk Національний медичний університет імені Олександра Богомольця image/svg+xml

DOI:

https://doi.org/10.31548/bio2017.03.001

Анотація

Метою дослідження було визначити антибактеріальну дію 53 нових синтезованих сполук оксіамінопохідних чотирьох різних груп. Ці речовини вперше було досліджено на антибактеріальну активність щодо музейних штамів бактерій, в тому числі представників «ESCAPE»-патогенів: Enterococcus, Staphylococcus, Klebsiella, Pseudomonas. Оцінку антибактеріальної дії речовин проводили шляхом встановлення їх мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) та мінімальної бактерицидної концентрації (МБК). В результаті проведених досліджень виявлено концентраційно- та структуро-залежну антимікробну дію нових оксіамінів, а також ідентифіковано ефективну відносно грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів споуку №11 із групи адамантилвмісних речовин – 1-(адамантил-1-метокси)-3-(2,2,6,6-тетраметилпіпередино)-2-пропанол гідрохлорид. МБК сполуки № 11 відносно до S. aureus відповідала значенню 15,6 мкг/ мл, а відносно Ps. aeruginosa та Kl. pneumoniae цей показник був у тих же межах, як і у препарата порівняння «Офлоксацин» (відповідно 62,5 мкг/мл і 7,8 мкг/мл).

Ключові слова: оксіамінопохідні, антибактнріална активність, «ESKAPE»-патогени

Посилання

Michael CA, Dominey-Howes D, Labbate M. (2014). The antimicrobial resistance crisis: causes, consequences, and management. Front Public Health, 16 (2), 145.

https://doi.org/10.3389/fpubh.2014.00145

Silver LL. (2011). Challenges of antibacterial discovery. Clin Microbiol Rev., 24(1),71-109.

https://doi.org/10.1128/CMR.00030-10

Pendleton JN, Gorman SP, Gilmore BF. (2013). Clinical relevance of the ESKAPE pathogens. Expert Rev Anti Infect Ther, 11(3):297-308.

https://doi.org/10.1586/eri.13.12

Demain AL, Sanchez S. (2009). Microbial drug discovery: 80 years of progress J Antibiot (Tokyo), 62(1):5-16.

https://doi.org/10.1038/ja.2008.16

Liu J, Obando D, Liao V, Lifa T, Codd R. (2011). The many faces of the adamantyl group in drug design. Eur J Med Chem, 46(6):1949-63.

https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.01.047

Kovalov I.E. Biologicheskaya aktivnost adamantansoderzashih veschestv (1994). [Biological activity of adamantan based compounds]. Chim. Pharm. Jorn., 5, 19-27.

Korotkiy Yu.V., Vrinchanu N.O., Dronova M.L., Suvorova Z.S., Smertenko O.A. (2015). Sintez, antibakterialna ta antifungalna aktivnist pohidih 1|4 (1,1,3,3, tetrametylbutyl) fenoxi|3 dialkilamino 2 propanol [Synthesis, antibacterial and antifugul activity of derivatives of]. Pharm.J., 1. 56-62.

https://doi.org/10.32352/0367-3057.1.15.04

Nakaz MOZ Ukrainy № 167 vid 05.04.2007 «Pro zatverdzhennia metodychnykh vkazivok shchodo vyznachennia chutlyvosti mikroorhanizmiv do antybakterialnykh preparativ» [Order of MOH of Ukraine № 167 of 05.04.2007 «On the approval of guidelines to determine the sensitivity of microorganisms to antibiotics».]. Kyiv, Ministry of Health of Ukraine, 2007. 63 p. (in Ukrainian).

Завантаження

Опубліковано

2017-07-27

Номер

Том 9 № 3-4 (2017)

Розділ

Біологія

Ліцензія

Стосунки між правовласниками і користувачами регулюються на умовах ліцензії Creative Commons Із Зазначенням Авторства – Некомерційна – Поширення На Тих Самих Умовах 4.0 Міжнародна (CC BY-NC-SA 4.0):https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.uk

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

  • Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
  • Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
  • Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див.The Effect of Open Access).